改良Lillie-Mayer

簡要描述：產品概述 product description 貝博TM改良Lillie-Mayer是采用優(yōu)質試劑原料和經典配方配制，染色液內不使用汞、甲醇等有毒試劑，用于組織切片或培養(yǎng)細胞的染色。染色后細胞核呈藍紫色。本染色液可以重復使用，直至效果不佳時再換用新的染色液。貝博TM改良Lillie-Mayer無毒，無氧化膜，細胞核染色質著色深而細微，常替代Harris，染色時間一般3～5min。常用于常規(guī)組織切片HE染色。該染液內蘇木精無氧化膜形成，對細胞核染色很清晰，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，故染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間約5～8min，如果是充分氧化后可染色3～5min。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色，尤其適用于在經......

產品型號：
廠商性質：生產廠家
更新時間：2024-11-23
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細胞組織染色

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室溫避光

注意事項

1.有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。
2.試劑拆封后請盡快使用完！

有效期

6個月

檢測方法

顯微鏡

適用樣本

1. 石蠟切片
2. 冰凍切片
3. 細胞

儀器準備

1.顯微鏡
2.移液器
3.冰箱
4.冰盒

試劑準備

1. 4%多聚甲醛
2. 70%乙醇和95%乙醇
3. 酸性乙醇分化液；藍化液等
4. 如需脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯，中性樹膠或其它封片劑；如樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇，無水乙醇以及二甲苯。

耗材準備

1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套

使用注意事項

1. 次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預實驗。
2. 染色時間根據不同樣本的實際染色結果做相應調整。
3. 以下步驟僅供參考，以實際樣本為準，或參考文獻。

使用方法

1. 樣品處理
石蠟切片：
二甲苯中脫蠟10-15分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再脫蠟10-15分鐘。
無水乙醇5分鐘。
90%乙醇2分鐘。
70%乙醇2分鐘。
30%乙醇2分鐘。
蒸餾水2分鐘。

冰凍切片：
回溫后的切片蒸餾水30秒-2分鐘。

培養(yǎng)細胞：
用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。
蒸餾水洗滌2分鐘。
換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2分鐘。

2. 蘇木素染色
上述處理好的樣品：
染色5-10分鐘(可以根據染色結果和要求調整時間)。
【注】：
? 冰凍切片滴染1-2分鐘即可。
自來水流水沖洗，去掉多余的染色液，約5-60秒。
蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。
即可直接觀察，顯微鏡下觀察，細胞核呈藍紫色。
（可選步驟）分化、返藍、伊紅染色等。
如果用于免疫組化等染色后的復染，可以參考上述步驟在其它染色完成后直接進行蘇木素染色。

3. 脫水、透明、封片或進行其它染色
脫水、透明、封片：
95%乙醇脫水2分鐘。
換用新鮮的95%乙醇再脫水2分鐘。
二甲苯透明5分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再透明5分鐘。
用中性樹膠或其它封片劑封片。

其它染色：
如果進行免疫熒光染色，或進行Hoechst等熒光染料的染色，在染色后：
70％乙醇洗滌2次，每次2分鐘。
PBS或生理鹽水或TBS或TBST等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5分鐘。
然后就可以進行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。

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